Par INSERM – 17/12/2018.
Des chercheurs du CNRS, d’Université Côte d’Azur et de
l’Inserm ont mis en évidence un nouveau mécanisme lié à l’apparition de la
migraine.
En effet, une mutation génétique induit le
dysfonctionnement d’une protéine normalement capable d’inhiber une activité
électrique provoquant des crises migraineuses.
Leurs résultats, publiés dans la revue Neuron le 17 décembre,
ouvrent la piste pour l’élaboration d’antimigraineux.
©Photo by Anh Nguyen on
Unsplash
Alors que 15% de la population adulte dans le monde est
touchée par la migraine, aucun traitement curatif efficace sur le long terme
n’a pour le moment été mis sur le marché.
Les crises migraineuses sont liées, entre autres, à
l’hyperexcitabilité électrique des neurones sensoriels.
Leur activité électrique est contrôlée par des protéines
génératrices de courant appelées canaux ioniques, et notamment par le canal
TRESK qui a une fonction inhibitrice sur l’activité électrique.
Or, les chercheurs ont montré qu’une mutation du gène
codant pour cette protéine entraine sa scission en deux protéines
dysfonctionnelles : l’une est inactive et l’autre, en ciblant d’autres canaux
ioniques (K2P2.1) stimule fortement l’activité électrique des neurones,
provoquant des crises migraineuses.
Si les chercheurs avaient déjà mis en évidence le
caractère héréditaire des migraines, ils n’en connaissaient pas le mécanisme.
En démontrant que la scission de TRESK induit l’hyperexcitabilité
des neurones sensoriels et le déclenchement de la migraine, ces travaux, menés
à l’Institut de biologie Valrose (CNRS/Inserm/Université Côte d’Azur),
constituent une nouvelle piste de recherche pour l’élaboration
d’antimigraineux.
Ils font l’objet d’un brevet* : l’idée est de cibler les
canaux K2P2.1 afin de réduire l’activité électrique des neurones, prévenant
ainsi le déclenchement de migraines.
De plus, les chercheurs proposent que ce mécanisme
inédit, provoquant la formation de deux protéines au lieu d’une seule, soit
maintenant considéré pour étudier d’autres maladies liées à des mutations
génétiques ainsi que pour leur diagnostic.
* Brevet
PCT/EP2018/067581 “Methods and compositions for treating migraine”
CONTACT CHERCHEUR - Guillaume Sandoz - Unité Inserm 1091
Institut de biologie Valrose - Equipe Optogénétique des canaux ioniques -
guillaume.sandoz@unice.fr
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